Dans une étude récente publiée dans Rapports scientifiquesles chercheurs ont évalué les réponses immunitaires de safety croisée préexistantes contre la protéine de la nucléocapside (N) du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et la protéine de pointe (S) avant la pandémie de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les individus résidant en Amérique du Nord et du Sud, en Europe et en Afrique in vitro et in vivo.
Arrière plan
Les chercheurs ont initialement estimé une incidence et une gravité élevées du COVID-19 sur le continent africain ; cependant, le continent a été relativement épargné à ce jour. Plusieurs hypothèses ont été avancées pour expliquer l’affect moindre qu’estimé des infections à SRAS-CoV-2 sur la santé publique générale en Afrique. Cependant, le rôle de l’immunité humorale préexistante contre le SRAS-CoV-2 doit faire l’objet d’une enquête plus approfondie.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont évalué les titres de S et N anti-SARS-CoV-2 préexistants dans les sérums obtenus auprès de résidents d’Amérique du Nord et du Sud, d’Europe et d’Afrique avant la pandémie de COVID-19 (c’est-à-dire avant novembre 2019 ). Ils ont également évalué le pouvoir de neutralisation et l’efficacité protectrice contre la protéine SARS-CoV-2 N in vitro et in vivorespectivement.
Les taux d’immunoglobulines G (IgG) anti-SARS-CoV-2 S et N ont été mesurés à l’aide de dosages immuno-enzymatiques (ELISA). De plus, anti-SARS-CoV-2 N anticorps neutralisants (nAb) les titres ont été évalués à l’aide de assessments de neutralisation in vivo parmi les donateurs de l’Afrique centrale et in vitro utilisant des rongeurs infectés par le SRAS-CoV-2.
Les sérums de 121, 43, 146 et 112 individus du Danemark, du Québec, du Gabon (Afrique centrale) et du Brésil ont été obtenus, et les taux d’IgG anti-BSA (albumine sérique bovine) ont été mesurés avec des échantillons de sérum convalescent provenant de cas confirmés en laboratoire de COVID-19 (n = 12) de l’Ontario en tant que témoins positifs. En outre, l’équipe a étudié si les réponses immunitaires anti-SRAS-CoV-2 à safety croisée pré-pandémique étaient limitées aux donneurs gabonais, pour lesquels des échantillons de sérum ont été obtenus de 150 résidents du Sénégal (Afrique de l’Ouest) et de deux cas confirmés de COVID-19. du Sénégal avant mai 2018 ont été analysés.
De plus, le in vitro Pouvoir de neutralisation du SRAS-CoV-2 et in vivo protecteur anti-SARS-CoV-2 efficacité de Des sérums de groupe gabonais ont été testés pour déterminer si les niveaux d’IgG anti-N pouvaient protéger contre le COVID-19 sévère. Les sérums de trois cas confirmés de COVID-19 ont servi de témoins positifs. Enfin, la capacité des anticorps humoraux des sérums du groupe Gabon à influencer la cost virale a été évaluée chez des souris transgéniques de l’enzyme de conversion de l’angiotensine humaine 2 (hACE2) infectées par le SRAS-CoV-2.
Le niveau whole d’IgG dans les sérums de donneurs gabonais avec ou sans anticorps anti-N et les sérums de cas confirmés de COVID-19 (six à huit donneurs par groupe) a été testé, et les titres pulmonaires de SARS-CoV-2 chez la souris cinq jours après -infection (dpi) ont été évalués sur la base de la dose infectieuse de tradition tissulaire à 50 % (TCID50) valeurs.
Résultats
Les anticorps anti-SARS-CoV-2 S et anti-SARS-CoV-2 N se sont avérés rares dans toutes les populations, sauf au Sénégal et au Gabon, qui ont montré une prévalence plus élevée d’anticorps anti-SARS-CoV-2 N. Cependant, les anticorps n’ont pas pu neutraliser le SARS-CoV-2 in vitro ou in vivo. Les sérums de cas confirmés de COVID-19 et un, deux, quatre, quatre et 30 échantillons du Gabon, de l’Ontario, du Danemark et du Brésil ont montré la présence de titres d’IgG anti-BSA.
Les sérums de tous les sufferers COVID-19 avaient des niveaux d’IgG anti-S détectables alors que les IgG anti-S étaient indétectables ou rares dans les sérums obtenus de l’Ontario, du Brésil et du Danemark et 10 % (n = 12) des échantillons des échantillons du Gabon avaient des anti-S détectables taux d’IgG. Cependant, les taux d’IgG anti-S étaient faibles. Au contraire, des niveaux élevés d’IgG anti-N ont été observés avec des niveaux détectables dans 82 % (n = 9) des cas confirmés de COVID-19 et 17 % (n = 20), 12 % (n = 1), 2,5 % (n =3), 3,7 % (n=4) et des échantillons de sérum du Gabon, de l’Ontario, du Danemark et du Brésil, respectivement.
Notamment, les niveaux d’IgG anti-N étaient d’une ampleur significativement plus élevée dans les échantillons du Gabon par rapport à ceux de l’Ontario, du Brésil et du Danemark. Contrairement aux cas de COVID-19, les sérums du groupe Gabon avaient rarement des anticorps anti-SARS-CoV-2 S et des anticorps anti-SARS-CoV-2 N détectables de manière concomitante. Contrairement aux échantillons du groupe Gabon, une grande partie des échantillons du groupe Sénégal présentaient des niveaux détectables et corrélés d’IgG anti-S et d’IgG anti-N. Les résultats ont indiqué que l’immunité anti-SARS-CoV-2 à safety croisée pourrait être due à des mécanismes immunologiques différents chez les résidents du Gabon et du Sénégal ou à des différences basées sur l’âge puisque les résidents du Sénégal étaient plus jeunes.
Notamment, aucun des échantillons de sérum provenant de donneurs gabonais n’avait de taux détectables d’IgG anti-S. Les titres de nAb dans les sérums des cas de COVID-19 variaient entre 320 et 28, alors qu’aucune neutralisation du SRAS-CoV-2 (titres inférieurs à 20) n’a été détectée pour les échantillons de donneurs gabonais indépendamment de l’absence ou de la présence d’anticorps anti-N IgG.
Les titres pulmonaires de SARS-CoV-2 chez les souris traitées par simulation étaient de 1,8 × 10dix et réduit à 7,4× 103 TCID50/ml lors d’un traitement avec des IgG purifiées provenant de cas confirmés de COVID-19. En revanche, il n’y avait pas de différences significatives dans les titres pulmonaires de SARS-CoV-2 des rongeurs simulés (1,8 × 10dix TCID50/ml), rongeurs traités avec des IgG purifiées provenant de sérums du groupe Gabon avec des IgG anti-N détectables (1,4× 109 TCID50/ ml) ou sans IgG anti-N détectable (5,8× 108 TCID50/ ml) et des rongeurs chez qui des anticorps IgG anti-N commerciaux ont été administrés (3,6× 109 TCID50/ml).
Conclusion
Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont montré que l’immunité anti-SARS-CoV-2 N à réaction croisée était répandue en Afrique avant la pandémie de COVID-19. Cependant, l’immunité préexistante n’a pas d’affect sur la forme physique du SRAS-CoV-2 chez la souris, ce qui indique que d’autres mécanismes de défense immunologiques peuvent être impliqués chez l’homme. En Afrique, les études de séroprévalence contre la protéine SARS-CoV-2 N pourraient surestimer la circulation du SARS-CoV-2.
